---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/40"
number: "293-22/40"
issued_on: 2001-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2240-2001"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/40

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/40

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 2 апреля 2001 г. N 293-22/40**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат:
<a id="p100007"></a>"Тетралгин, таблетки N 10" серии 220999, на упаковках которых указан производитель ОАО "АЙ-СИ-ЭН Томскхимфарм", забракованный Отделом по сертификации лекарственных средств фармацевтического комитета Главного управления здравоохранения Оренбургской области по показателям "Маркировка" (Маркировка соответствует описанию фальсифицированного лекарственного средства согласно [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-293-2224-2001#p100017) 293-22/24 от 11.03.01) и "Подлинность" (Отсутствует кодеин и фенобарбитал) и Государственным предприятием "Контрольно-аналитическая лаборатория", г. Пятигорск по показателю "Описание". Препарат поступил на сертификацию от ООО "Уралфармамед" и ООО "Флора", г. Ессентуки.
<a id="p100008"></a>Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
<a id="p100010"></a>Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Зам. руководителя Департамента<br>
Т.И.ШЕЛАЕВА

</div>




---