Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.01.2002 № 293-22/4
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.01.2002 N 293-22/4. 293-22/4. 17.01.2002. https://bukva.ai/docs/pismo-293-224-2002
«Об изъятии фальсифицированного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Сумамед(R) капсулы по 250 мг» серии 83090, на упаковках которого указан производитель АО «Плива — фармацевтическая, химическая, пищевая и косметическая промышленность», Загреб, Хорватия, забракованные ИГКЛС НЦ ЭГКЛС по показателям «Описание (содержимое капсул)», «Подлинность», «Количественное определение», «Растворение», «Средняя масса (средняя масса содержимого капсулы)», «Определение N-деметилазитромицина А и дезоаминилазитромицина А», «Маркировка». На защитной наклейке с товарным знаком не обнаруживается с помощью верификатора наличие изображения логотипа «Плива Р» белого цвета на ее поверхности.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.