Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.02.1999 № 293-22/4

<Об обеспечении необходимым оборудованием и программным обеспечением организации, претендующей на аккредитацию в качестве органа по сертификации лекарственных средств>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что организация, претендующая на аккредитацию в качестве органа по сертификации лекарственных средств, должна располагать необходимым оборудованием (оргтехникой, компьютерами) и соответствующим программным обеспечением, необходимым для проведения сертификации лекарственных средств, включая в том числе и регистрационно-информационную компьютерную программу «Клифар. Сертификация», разработанную Фондом фармацевтической информации для ведения единого Реестра выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства в Российской Федерации и обеспечения оформления органами по сертификации документов (сертификатов) единого образца, а также актуализированный фонд нормативных документов на лекарственные средства.

По вопросам приобретения программного обеспечения и обслуживания абонентов Единой информационно-поисковой системы органов госконтроля необходимо обратиться в Фонд фармацевтической информации по тел. (095) 973-17-39, 973-26-10, 973-26-31.

---