---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/39"
number: "293-22/39"
issued_on: 2001-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2239-2001"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/39
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/39
<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 2 апреля 2001 г. N 293-22/39**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат:
"OMEZ, капсулы 20 мг N 30" серии В0016, на упаковках которых указан производитель "Д-р Редди с Лабораторис Лтд", Индия, забракованный Волгоградским Центром сертификации и качества лекарственных средств и государственным предприятием "Контрольно-аналитическая лаборатория" г. Пятигорск по показателю "Описание". Препарат поступил на сертификацию от ООО "Анта-Импэкс" г. Астрахань и ЗАС "Шрея Корпорейшин" г. Пятигорск.
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.
Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.