Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 № 293-22/39
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 02.04.2001 N 293-22/39. 293-22/39. 02.04.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2239-2001
<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат:
«OMEZ, капсулы 20 мг № 30» серии В0016, на упаковках которых указан производитель «Д-р Редди с Лабораторис Лтд», Индия, забракованный Волгоградским Центром сертификации и качества лекарственных средств и государственным предприятием «Контрольно-аналитическая лаборатория» г. Пятигорск по показателю «Описание». Препарат поступил на сертификацию от ООО «Анта-Импэкс» г. Астрахань и ЗАС «Шрея Корпорейшин» г. Пятигорск.
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.
Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.