---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 24.06.99 N 293-22/35"
number: "293-22/35"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-2235"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 24.06.99 N 293-22/35

# <Письмо> Минздрава РФ от 24.06.99 N 293-22/35

<О Дополнении к письму Минздрава РФ от 01.12.98 N 29-4/2281>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 24 июня 1999 г. N 293-22/35

<a id="p100003"></a>В дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-29-42281#p100092) от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств направляет [Дополнение](#p100006) к перечню зарубежных фирм, освобожденных департаментом от посерийного контроля качества лекарственных средств по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 Правил сертификации лекарственных средств.

<div align="right">

<a id="p100004"></a>Руководитель Департамента<br>
государственного контроля<br>
качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>







<div align="right">

<a id="p100005"></a>Приложение<br>
к письму<br>
от 24 июня 1999 г. N 293-22/35

</div>


<div align="center">

<a id="p100006"></a>**ДОПОЛНЕНИЕ**<br>
К [ПЕРЕЧНЮ](https://bukva.ai/docs/pismo-29-42281#p100092) ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ

</div>



<a id="p100007"></a><a id="p100010"></a><a id="p100012"></a><a id="p100014"></a><a id="p100016"></a><a id="p100018"></a><a id="p100020"></a><a id="p100025"></a>

| N п/п | Наименование фирмы | Страна |
| --- | --- | --- |
| 1. | Рихард Биттнер ГмбХ | Австрия |
| 2. | Фарма - Мед Инк | Канада |
| 3. | Лаборатория Тиссен | Бельгия |
| 4. | Лаборатория Дакота Фарм | Франция |
| 5. | Санкье Ко. Лтд | Япония |
| 6. | М.К.М. Клостерфрау: - М.К.М. Клостерфрау Фертриебс - Дивафрама - Кнуфинке Арцнаймиттельверк ГмбХ | Германия Германия |


<a id="p100026"></a>Во изменение приложения 2 к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств сообщает, что [пункты 23](https://bukva.ai/docs/pismo-29-42281#p100134), [64](https://bukva.ai/docs/pismo-29-42281#p100394) Перечня зарубежных фирм, освобожденных департаментом от посерийного контроля, следует читать:


<a id="p100027"></a><a id="p100030"></a><a id="p100035"></a><a id="p100042"></a>

| N п/п | Наименование фирмы | Страна |
| --- | --- | --- |
| 23. | Бик Гульден Ломберг Хемише Фабрик ГмбХ - Ораниенбургер Фармаверк ГмбХ | Германия Германия |
| 64. | Кнолль - Кнолль АГ - Басф Фарма - Кнолль Фармасьютикалс - Лихтвер Фарма АГ | Германия Германия Великобритания, Индия Германия |




<a id="p100043"></a>

---