Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.05.1999 № 293-22/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.05.1999 N 293-22/26. 293-22/26. 17.05.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2226-1999
<Об оформлении сертификатов соответствия производителями лекарственных средств, находящимися на территории Новосибирской области>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и мед. техники сообщает, что областное государственное учреждение «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области» аккредитован Минздравом России в качестве органа по сертификации лекарственных средств на право проведения сертификации лекарственных средств с областью действия выдаваемых сертификатов — территория Российской Федерации.
Департамент рекомендует оформлять сертификаты соответствия производителям лекарственных средств, находящимся на территории Новосибирской области: АООТ «Новосибирский завод медпрепаратов», АООТ «Новосибхимфарм», АООТ «Новосибирский мясоконсервный комбинат», ДГУПП «Вектор-Фарм» (ранее ГНЦВБ «Вектор»), ЗАО «Апика», ЗАО «ПФК Обновление», АООТ «Новосибирская фармацевтическая фабрика» в ОГУ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области».
С 01.06.99 лекарственные средства, выпускаемые вышеуказанными предприятиями, без сертификата соответствия реализации не подлежат.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев