---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183"
number: "293-22/183"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2001-12-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22183-2001"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183

# <Письмо> Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183

(с изм. от 21.05.2002)

<О направлении Изменений и дополнений N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом РФ 25.11.2001>

> [!IMPORTANT]
> В дополнение к данному документу [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-296-162340#p100003) Минздрава России от 21.05.2002 N 296-16/2340 направлен перечень ведущих (головных) научно-исследовательских организаций по закрепленным группам продукции и технологическим регламентам их производства.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 29 декабря 2001 г. N 293-22/183

<a id="p100003"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденные Министром здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100004"></a>Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 1 января 2002 года.

<div align="right">

<a id="p100005"></a>Руководитель Департамента<br>
государственного контроля<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
**В.Е.АКИМОЧКИН**

</div>




<a id="p100026"></a>

---