Письмо Минздрава РФ от 29.12.2001 № 293-22/183
Актуально на 08.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183. 293-22/183. 29.12.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22183-2001
(с изм. от 21.05.2002)
<О направлении Изменений и дополнений № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98, утвержденных Минздравом РФ 25.11.2001>
Примечание
В дополнение к данному документу письмом Минздрава России от 21.05.2002 № 296-16/2340 направлен перечень ведущих (головных) научно-исследовательских организаций по закрепленным группам продукции и технологическим регламентам их производства.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 29 декабря 2001 г. № 293-22/183
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий — производителей лекарственных средств Изменения и дополнения № 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)», утвержденные Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям — производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 1 января 2002 года.
Руководитель Департамента
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
В. Е. Акимочкин