Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.02.2001 № 293-22/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.02.2001 N 293-22/18. 293-22/18. 09.02.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2218-2001
<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступила информация от Администрации Воронежской области о появлении фальсифицированного препарата «Пенталгин» серии 9120500, производства ОАО «Ай Си Эн Томскхимфарм» в г. Воронеже, поставщик ООО «Криптонс», г. Москва. По сообщению указанного производителя, производство таблеток «Пенталгин» (рег. номер 71.528.31) прекращено с 1 июля 1999 г. (письмо Департамента от 21.07.2000 г. № 293-22/84).
В связи с вышеизложенным, Департамент предлагает при выявлении вышеназванного препарата указанной серии, и с номерами серий, выпущенных с июля 1999 г. и далее, незамедлительно изымать его из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений, а также довести эту информацию до сведения аптечных учреждений на подведомственной территории. Изъятые серии фальсифицированного препарата подлежат уничтожению.