Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.12.2000 № 293-22/168
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.12.2000 N 293-22/168. 293-22/168. 26.12.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22168
<О фальсификации препарата «Пенталгин»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступила информация о появлении на фармацевтическом рынке Российской Федерации препаратов «Пенталгин-Н», производства АО «Бедмедпрепараты», Беларусь, и «Пенталгин-Б», производства ПХФП «Биостимулятор», Украина. Вышеназванные препараты не зарегистрированы в установленном порядке на территории Российской Федерации.
Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание на то, что в соответствии с письмом Департамента от 21.07.2000 г. № 293-22/84, препарат «Пенталгин» без амидопирина выпущенный под торговой маркой ОАО «Ай Си Эн Томскхимфарм» с номерами серий, начиная с 0799 и далее, является фальсифицированным и подлежит уничтожению.
Дополнительно Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.