Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.12.2000 № 293-22/165
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.12.2000 N 293-22/165. 293-22/165. 22.12.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22165
<О фальсификации препарата «Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД», серии 246072000, производства ОАО «Биосинтез», забракованный Отделом контроля качества ОГУП «Фармация», г. Курск — по показателям: «Подлинность», «Средняя масса», «Упаковка», «Маркировка», и серии 156052000, производства ОАО «Биосинтез», забракованный Филиалом № 1 ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» — по показателям: «Подлинность», «Количественное содержание».
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий фальсифицированного препарата и последующего их уничтожения.