Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.12.2000 № 293-22/162
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.12.2000 N 293-22/162. 293-22/162. 07.12.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22162
<О фальсификации препарата «Ноотропил, капсулы 400 мг»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
от 7 декабря 2000 г. № 293-22/162
В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступила информация от фирмы АО «Плива», о появлении на фармацевтическом рынке Российской Федерации фальсифицированного препарата «Ноотропил, капсулы 400 мг» с обозначением на блистере — Краков А.О., Польша, «сделано по лицензии фирмы UCB», на вторичной упаковке (картонной пачке) — Краковский фармацевтический завод Polfa, АО, Польша «изготовлено по лицензии фирмы UCB».
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного фальсифицированного препарата (независимо от даты выпуска) и последующим уничтожением.
Описание отличий оригинального препарата от фальсифицированного указаны в приложении, там же указан список дистрибьюторов у которых фирма рекомендует приобретать вышеназванный препарат.
Надеемся, что информация, представленная компанией PLIVA, поможет Вам избежать нарушения законодательства РФ.