---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.12.2000 N 293-22/161"
number: "293-22/161"
issued_on: 2000-12-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22161"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.12.2000 N 293-22/161

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.12.2000 N 293-22/161

<О фальсификации препарата "Натрия аденозинтрифосфата раствор 1% 1мл">


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 5 декабря 2000 г. N 293-22/161**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Натрия аденозинтрифосфата раствор 1% 1 мл" на ампулах которого указаны серии 2241094, 2251094, 2321094, 2331094, 2341094, на картонной коробке указаны серии 224109400, 225109400, 232109400, 233109400, 234109400, производства Нижегородского предприятия по производству бакпрепаратов, забракованный Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Аптечного управления при Министерстве здравоохранения Удмуртской Республики - по показателю "Маркировка", поставщик фирма АВМ "Фарм", г. Москва. Препарат поступил в ЦСККЛС Аптечного управления при Правительстве Удмуртской Республики на сертификацию от ООО "Фармаимпекс", г. Ижевск.
<a id="p100007"></a>Выявленные серии указанного препарата подлежат уничтожению.
<a id="p100008"></a>Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
<a id="p100009"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Департамента<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




---