Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.11.2001 № 293-22/156
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.11.2001 N 293-22/156. 293-22/156. 29.11.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22156-2001
<Об изъятии фальсифицированных препаратов>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат таблетки Пенталгин-Н № 10, серии 16062001 и таблетки Пенталгин серии 12032001, на упаковках которых указан производитель ОАО «Ай Си Эн Томскхимфарм», забракованных Центром сертификации и контроля качества лекарств г. Москвы по показателям: таблетки Пенталгин-Н серии 16062001 «Описание», «Подлинность», «Средняя масса таблеток», «Количественное содержание», «Упаковка», «Маркировка» и сроку годности; таблетки Пенталгин № 10, серии 12032001 «Описание», «Подлинность», «Средняя масса таблеток», «Количественное содержание», «Упаковка», регистрация таблеток Пенталгин аннулирована 31.12.98 г.
В случае выявления фальсифицированного препарата материалы должны быть переданы в территориальные органы внутренних дел, копии этих материалов в территориальные органы Прокуратуры, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль в Департамент.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.