Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.11.2000 № 293-22/156

<О сертификации препаратов производства фармацевтической фирмы «ДАРНИЦА»>

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, в порядке исключения, разрешает до 01.01.2003 года проводить сертификацию и контроль качества лекарственных средств, производства фармацевтической фирмы «ДАРНИЦА», зарегистрированных на территории Российской Федерации, с маркировкой на вторичной упаковке на русском и украинском языках, инструкцией к медицинскому применению на русском и украинском языках и маркировкой первичной упаковки на русском языке.

По остальным показателям лекарственные средства должны соответствовать требованиям действующей нормативной документации.

---