Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.11.2000 № 293-22/155
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.11.2000 N 293-22/155. 293-22/155. 23.11.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22155
<О фальсификации препарата «Настойка боярышника 100 мл»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
от 23 ноября 2000 г. № 293-22/155
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Настойка боярышника 100 мл» серии 05012000, на упаковке которого указан производитель ГУП «Муромский приборостроительный завод», забракованный ГУЗ «Волгоградский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» — по показателю «Количественное содержание», поставщик ООО «Фарм-СКД», г. Волгоград.
Описание оригинального и фальсифицированного препаратов указано в приложении.
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.
Зам. руководителя Департамента Т. И. Шелаева
Приложение
к письму
от 23 ноября 2000 г. № 293-22/155
ОПИСАНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА, УПАКОВКИ И МАРКИРОВКИ
ПРЕПАРАТА «НАСТОЙКА БОЯРЫШНИКА 100 МЛ»