---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 N 293-22/149"
number: "293-22/149"
issued_on: 2000-11-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22149"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 N 293-22/149
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 N 293-22/149
<О сертификации препаратов фирмы "Лек", Словения>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 17 ноября 2000 г. N 293-22/149**
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что письмом от 23.06.00 N 293-20/572 разрешил органам по сертификации лекарственных средств оформление сертификатов соответствия на ниже перечисленные препараты фирмы "Лек", Словения, на основании сертификатов качества фирмы-производителя после проведения контроля по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка":
- Бронхо-мунал, лиофилизат (капсулы) 7 мг;
- Бронхо-мунал П, лиофилизат (капсулы) 3,5 мг;
- Линекс, лиофилизат (капсулы).
Каждая десятая серия указанных препаратов, поступающая в Российскую Федерацию, подлежит контролю по всем показателям нормативной документации в ГИСК им. Л.А. Тарасевича.
Отчеты о проведении контроля качества и сертификации указанных препаратов производства фирмы "Лек", Словения, необходимо представлять в Департамент ежемесячно.