Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 № 293-22/149
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.11.2000 N 293-22/149. 293-22/149. 17.11.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22149
<О сертификации препаратов фирмы «Лек», Словения>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что письмом от 23.06.00 № 293-20/572 разрешил органам по сертификации лекарственных средств оформление сертификатов соответствия на ниже перечисленные препараты фирмы «Лек», Словения, на основании сертификатов качества фирмы-производителя после проведения контроля по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»:
- Бронхо-мунал, лиофилизат (капсулы) 7 мг;
- Бронхо-мунал П, лиофилизат (капсулы) 3,5 мг;
- Линекс, лиофилизат (капсулы).
Каждая десятая серия указанных препаратов, поступающая в Российскую Федерацию, подлежит контролю по всем показателям нормативной документации в ГИСК им. Л.А. Тарасевича.
Отчеты о проведении контроля качества и сертификации указанных препаратов производства фирмы «Лек», Словения, необходимо представлять в Департамент ежемесячно.