---
title: "Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2000 N 293-22/139"
number: "293-22/139"
issued_on: 2000-11-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22139"
---

## Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2000 N 293-22/139

# Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2000 N 293-22/139

<О проведении выборочного контроля препарата "БОТОКС">


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 4 ноября 2000 г. N 293-22/139**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники освобождает препарат БОТОКС производства компании "ALLERGAN", Ирландия, от посерийного контроля и переводит на последующий выборочный контроль. При этом, контролю по полному перечню показателей подлежит каждая третья серия препарата, ввозимого на территорию Российской Федерации. Сертификация препарата БОТОКС должна проводиться в ФГУ "Центр сертификации" Минздрава России.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




---