Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.10.2000 № 293-22/136
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.10.2000 N 293-22/136. 293-22/136. 26.10.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22136
<О фальсификации препарата «Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат «Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл» (в упаковке и с инструкцией по медицинскому применению на немецком языке) серии 40Н548, фирмы-производителя «Хехст Мэрион Руссель», Германия. По сообщению фирмы «АВЕНТИС ФАРМА», образовавшейся в результате слияния компаний «Хехст Мэрион Руссель» и «Рон-Пуленк Рорер», вышеуказанная серия данного препарата на Российский фармацевтический рынок не поступала.
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
Дополнительно фирма информирует, что препарат «Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл» поставляется на Российский рынок в русскоязычной упаковке с вложенной инструкцией по медицинскому применению на русском языке.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.