Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.10.2000 № 293-22/130
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.10.2000 N 293-22/130. 293-22/130. 20.10.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22130
<О фальсификации препарата «Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД» серии 32012000, на упаковке которого указан производитель ОАО «Биосинтез», забракованный Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств — по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», поставщик ООО «Дин».
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.