Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.03.1999 № 293-22/13

№ 293-22/13 от 22.03.1999Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.03.1999 N 293-22/13. 293-22/13. 22.03.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2213

(с изм. от 05.08.1999)

<О регистрации препарата Реланиум>

Примечание

В дополнение к данному документу издано письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.08.1999 № 293-20/515.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 22 марта 1999 г. № 293-22/13

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат Реланиум раствор для инъекций (ампулы) 10 мг/2 мл производства фирмы Polfa, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша) зарегистрирован в Российской Федерации (рег. удостоверение П-8-242 № 008711 от 19.10.98) и имеет срок годности 5 лет.

Руководитель Департамента

государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев