---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119"
number: "293-22/119"
issued_on: 2001-09-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22119"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119
<О производстве колпачков алюминиевых для укупоривания лекарственных средств (дополнение к письму Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.08.2000 N 291-22/102)>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 28 сентября 2001 г. N 293-22/119**
В дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22102) от 18.08.2000 N 291-22/102 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.
Производство колпачков алюминиевых для укупоривания лекарственных средств может осуществляться предприятиями-производителями в течение сроков, указанных в регистрационных удостоверениях, выданных Минздравом России в установленном порядке в соответствии с приказом Минздрава России от 02.07.2001 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации". Использование колпачков, произведенных в соответствии с действующей нормативной документацией, не противоречит ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)".