Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 № 293-22/119
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.09.2001 N 293-22/119. 293-22/119. 28.09.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22119
<О производстве колпачков алюминиевых для укупоривания лекарственных средств (дополнение к письму Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.08.2000 № 291-22/102)>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В дополнение к письму от 18.08.2000 № 291-22/102 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.
Производство колпачков алюминиевых для укупоривания лекарственных средств может осуществляться предприятиями-производителями в течение сроков, указанных в регистрационных удостоверениях, выданных Минздравом России в установленном порядке в соответствии с приказом Минздрава России от 02.07.2001 № 274 «О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации». Использование колпачков, произведенных в соответствии с действующей нормативной документацией, не противоречит ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)».