---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 N 293-22/117"
number: "293-22/117"
issued_on: 2000-09-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22117"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 N 293-22/117

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 N 293-22/117

<В Дополнение к письму Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.01.2000 г. N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 19 сентября 2000 г. N 293-22/117**

<a id="p100006"></a>**В дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-2510280-32) от 13.01.2000 N 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет [Дополнение](#p100009) к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 "Правил сертификации лекарственных средств".**

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента

</div>

Р.У.ХАБРИЕВ





<div align="right">

<a id="p100008"></a>Приложение<br>
к письму Департамента<br>
от 19 сентября 2000 г. N 293-22/117

<a id="p100009"></a>ДОПОЛНЕНИЕ К [ПЕРЕЧНЮ](https://bukva.ai/docs/pismo-2510280-32#p100352) ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ

</div>



| <a id="p100011"></a>N п/п | Наименование фирмы-производителя | Страна |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100014"></a>1. | Эксельгин | Франция |


<div align="center">

<a id="p100016"></a>Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 [пункты 149](https://bukva.ai/docs/pismo-2510280-32#p100761) и [201](https://bukva.ai/docs/pismo-2510280-32#p100935) перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:

</div>



<table>
<colgroup><col width="11%"><col width="66%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100018"></a>N п/п</td><td>Наименование фирмы-производителя</td><td>Страна</td></tr>
<tr><td rowspan="15"><a id="p100020"></a>п. 149</td><td>Санофи-Синтелабо:</td><td></td></tr>
<tr><td>Санофи-Винтроп ГмбХ</td><td>Германия</td></tr>
<tr><td>Санофи-Винтроп Индустри</td><td>Франция</td></tr>
<tr><td>Санофи-Винтроп</td><td>Франция Великобритания</td></tr>
<tr><td>Хиноин</td><td>Венгрия</td></tr>
<tr><td>Лаборатория Кела</td><td>Бельгия</td></tr>
<tr><td>Хелсинн Бирекс</td><td>Ирландия</td></tr>
<tr><td>Лаборатория Тиссен</td><td>Бельгия</td></tr>
<tr><td>Лаборатория Дакота Фарм</td><td>Франция</td></tr>
<tr><td>Катвык Фарма</td><td>Нидерланды</td></tr>
<tr><td>Синтелабо Групп</td><td>Франция</td></tr>
<tr><td>Лаборатория Синтелабо Групп</td><td>Франция</td></tr>
<tr><td>Синтелабо ОТС</td><td>Франция</td></tr>
<tr><td>Санофи-Биоком т.о.о.</td><td>Польша</td></tr>
<tr><td>Санофи-Винтроп Лда</td><td>Португалия</td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100037"></a>п. 201</td><td>Янссен-Силаг:</td><td></td></tr>
<tr><td>Янссен Фармасьютика,</td><td>Бельгия,</td></tr>
<tr><td>Силаг АГ,</td><td>Швейцария</td></tr>
<tr><td>Янссен-Силаг С.п.А. для Янссен Фармацевтика,</td><td>Бельгия</td></tr>
<tr><td>Янссен-Силаг Фармацевтика ЛДА,</td><td>Португалия</td></tr>
<tr><td>О Эм Джей Фармасьютикалз Инк.</td><td>США</td></tr>
<tr><td>Шерер для Янссен Фармацевтика Н.В.</td><td>Бельгия</td></tr>
<tr><td>Эсаи Ко. Лтд. для Янссен Фармацевтика Н.В.</td><td>Бельгия</td></tr>
</table>




---