Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 № 293-22/117
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.09.2000 N 293-22/117. 293-22/117. 19.09.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22117
<В Дополнение к письму Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.01.2000 г. № 2510/280-32 «О порядке сертификации лекарственных средств»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
от 19 сентября 2000 г. № 293-22/117
В дополнение к письму от 13.01.2000 № 2510/280-32 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 «Правил сертификации лекарственных средств».
Р. У. Хабриев
Приложение
к письму Департамента
от 19 сентября 2000 г. № 293-22/117
ДОПОЛНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
| № п/п | Наименование фирмы-производителя | Страна |
|---|---|---|
| 1. | Эксельгин | Франция |
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 № 2510/280-32 пункты 149 и 201 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать: