Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2001 № 293-22/11

№ 293-22/11 от 30.01.2001Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2001 N 293-22/11. 293-22/11. 30.01.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-2211-2001

<О выдаче лицензий предприятиям-производителям лекарственных средств>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 30 января 2001 г. № 293-22/11

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что в январе т.г. на заседании комиссии по лицензированию производства, хранения и реализации лекарственных средств принято решение о выдаче лицензий предприятиям — производителям лекарственных средств:

№ п/п	Наименование предприятия-производителя	Номер лицензии	Срок действия лицензии
1.	Федеральное государственное унитарное предприятие «Новочеркасский завод синтетических продуктов»	42/026/2000	С 28 декабря 2000 года до 28 декабря 2005 года
2.	ОАО «Холдинг „ЭДАС“, г. Москва»	42/027/2001	С 16 января 2001 года до 16 января 2006 года
3.	ЗАО «Рестер», г. Ижевск	42/028/2001	С 16 января 2001 года до 16 января 2006 года
4.	ООО «СмитКляйн Бичем — Биомед», г. Москва	42/029/2001	С 16 января 2001 года до 16 января 2006 года
5.	ООО «ОЛЛО», г. Москва	42/030/2001	С 16 января 2001 года до 16 января 2006 года

Заместитель председателя комиссии,
Руководитель Департамента
Р. У. Хабриев