Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.03.1999 № 293-22/11

«О введении в действие МУ 9467-015-05749470-98»

Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России и Департамент экономики химической, микробиологической и медицинской промышленности Минэкономики России вводит в действие МУ 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» (взамен РД 9467-015-05749470-97), разработанные в соответствии с требованиями Федерального закона «О лекарственных средствах».

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) следует принять информацию к сведению и руководству.

Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт-Петербургским ОАО НПО «Прогресс» (Россия, 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Потапова Д. 2, факс (812) 527-54-33), выполняющим функции головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

---