Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.08.2000 № 293-22/106
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.08.2000 N 293-22/106. 293-22/106. 24.08.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-22106
<В дополнение к письму Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.01.2000 г. № 2510/280-32 «О порядке сертификации лекарственных средств»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В дополнение к Приложению 3 письма от 13.01.2000 г. № 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых ОГУП «Ивановская фармацевтическая фабрика», на основании паспортов ОТК предприятия, после проведения контроля по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка».