---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.08.2000 N 293-22/105"
number: "293-22/105"
issued_on: 2000-08-23
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22105"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.08.2000 N 293-22/105
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.08.2000 N 293-22/105
<О представлении в Департамент предприятиями, выпускающими лекарственные средства, копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств и копии приложений и дополнений к лицензии>
> [!WARNING]
> Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 11.02.2002 N 135, отменившего Постановление Правительства РФ от 11.04.2000 N 326.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 23 августа 2000 г. N 293-22/105**
Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2000 г. N 326 "О лицензировании отдельных видов деятельности" на Минздрав России возложены функции по лицензированию производства лекарственных средств.
С целью координации работы предприятий, выпускающих лекарственные средства, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает в возможно короткий срок представить следующие документы:
- копию лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, заверенную нотариусом;
- перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (копии приложений и дополнений к лицензии).