---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2000 N 293-22/100"
number: "293-22/100"
issued_on: 2000-08-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-22100"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2000 N 293-22/100

# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2000 N 293-22/100

<В дополнение к письму Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 14 августа 2000 г. N 293-22/100**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-2510280-32) от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств" разрешает проводить сертификацию препарата НОВО-ПАССИТ, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п. 7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель руководителя Департамента<br>
Т.И.ШЕЛАЕВА

</div>




---