Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.01.2001 № 293-22/1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.01.2001 N 293-22/1. 293-22/1. 03.01.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-293-221-2001
<О фальсификации препарата «Нитронг, таблетки 6,5 мг № 25»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Нитронг, таблетки 6,5 мг № 25» серии 9609Е от 01.2000 г., на упаковке которого указан производитель фирма «Рон-Пуленк Рорер», США, расфасовано ОАО «Московская фармацевтическая фабрика». По сообщению указанной фирмы с 1998 г. таблетки «Нитронг 6,5 мг № 25», ею не производились, и соответственно фирма не несет ответственность за качество данного препарата.
Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.