Информационное письмо Минздрава РФ от 10.01.1999 № 293-22/1

<О проведении сертификации лекарственных средств и оформлении сертификатов>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО от 10 января 1999 г. № 293-22/1

В связи с поступлением сведений о появлении организаций, предлагающих предприятиям — производителям и предприятиям оптовой торговли посреднические услуги по проведению сертификации лекарственных средств и оформлению сертификатов, Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.

Системой сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р и Правилами сертификации лекарственных средств определены структура, состав и функции участников Системы, а также порядок проведения сертификации лекарственных средств. В соответствии с разделом 5 указанной Системы не предусмотрено наличие других участников, оказывающих посреднические услуги по проведению сертификации лекарственных средств. Сертификат соответствия выдается только заявителю — юридическому лицу, получившему в установленном порядке лицензию на производство, реализацию или ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств.

В связи с этим Департамент обращает внимание руководителей контрольных лабораторий, что проведение испытаний лекарственных средств с целью сертификации следует проводить только при представлении соответствующих документов и образцов непосредственно заявителем.

Многие из этих посреднических организаций предлагают свои услуги, ссылаясь на поддержку и одобрение их деятельности Департаментом. В связи с этим обращаем ваше внимание, что указанные структуры не имеют никакого отношения ни к департаменту, ни к Федеральному центру сертификации лекарственных средств Минздрава России.

---