---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.02.2000 N 293-12/24"
number: "293-12/24"
issued_on: 2000-02-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-293-1224"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.02.2000 N 293-12/24
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.02.2000 N 293-12/24
<Об указании данных о подтверждении факта сертификации ЛС в товарно-сопроводительных документах поставщика (производителя) препарата>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 29 февраля 2000 г. N 293-12/24**
Рассмотрев письмо, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и мед. техники сообщает следующее.
В связи с изменениями и дополнениями, внесенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 октября 1999 года N 1104 в Постановление Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 года N 55, допускается указывать данные о подтверждении факта сертификации лекарственного средства установленным требованиям (номер сертификата, срок его действия и орган, выдавший сертификат по каждому наименованию) в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком препарата.
Одновременно Департамент обращает внимание, что фирма-поставщик лекарственного средства в аптечную сеть или лечебно-профилактическое учреждение должна иметь сертификат соответствия, выданный на ее имя.