Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.02.2000 № 293-12/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.02.2000 N 293-12/24. 293-12/24. 29.02.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-293-1224
<Об указании данных о подтверждении факта сертификации ЛС в товарно-сопроводительных документах поставщика (производителя) препарата>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Рассмотрев письмо, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и мед. техники сообщает следующее.
В связи с изменениями и дополнениями, внесенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 октября 1999 года № 1104 в Постановление Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 года № 55, допускается указывать данные о подтверждении факта сертификации лекарственного средства установленным требованиям (номер сертификата, срок его действия и орган, выдавший сертификат по каждому наименованию) в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком препарата.
Одновременно Департамент обращает внимание, что фирма-поставщик лекарственного средства в аптечную сеть или лечебно-профилактическое учреждение должна иметь сертификат соответствия, выданный на ее имя.