---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.10.2001 N 292-22/143"
number: "292-22/143"
issued_on: 2001-10-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-292-22143"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.10.2001 N 292-22/143
# <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.10.2001 N 292-22/143
(с изм. от 23.09.2002)
<Об аппарате "Витязь">
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** от 29 октября 2001 г. N 292-22/143
В связи с многочисленными обращениями граждан сообщаем, что аппарат, широко рекламируемый в средствах массовой информации под наименованием или под торговой маркой "Витязь", на государственную регистрацию в качестве медицинского изделия в Минздрав России не представлялся. Терапевтическое действие аппарата "Витязь" Минздраву России не известно. Часто упоминаемое и приписываемое этому аппарату в рекламных сообщениях второе наименование - "Рикта-1" принадлежит аппарату магнитоинфракрасному лазерному терапевтическому "Рикта-01". Аппарат "Рикта-01" (предприятие-производитель ЗАО "Милта - Производственно-конструкторское предприятие гуманитарных информационных технологий", Москва) зарегистрирован в качестве медицинского изделия Минздравом России. Регистрационное удостоверение от 26.06.2000 N 29/06060699/0432-00. Назначение и рекомендации по медицинскому применению аппарата "Рикта-01" не соответствуют приводимым в рекламе аппарата "Витязь".
Обращаем Ваше внимание на то, что в соответствии с приказом Минздрава России от 03.05.2000 N 156 "О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации" (правовая экспертиза и регистрация Минюста России от 03.07.2000 N 2297) применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства на территории Российской Федерации разрешается только после проведения в установленном порядке их государственной регистрации Минздравом России.
Заместитель руководителя Департамента