---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.12.2002 N 291-22А/76"
number: "291-22А/76"
issued_on: 2002-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a76"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.12.2002 N 291-22А/76

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.12.2002 N 291-22А/76

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 30 декабря 2002 г. N 291-22А/76**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области":
- <a id="p100008"></a>Галазолин (капли назальные), 0.1% 10 мл серии 06UK0201, производства фирмы "Польфа, Варшавский фармацевтический завод", Польша, поставщик ПБОЮЛ "Кириченко Е.Б." - по показателю "Маркировка" (на этикетке флакона отсутствуют: номер серии и срок годности препарата).
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" МЗ Хабаровского края:
- <a id="p100010"></a>Максиган, таблетки N 100 серий G 14055, 14059, производства фирмы "Юникем Лабораториз Лтд.", Индия, поставщик ИП "Осиевский А.И." - по показателю "Описание" (таблетки со сколами и темными вкраплениями).
- <a id="p100011"></a>Максиган, таблетки N 100 серии G 16067, производства фирмы "Юникем Лабораториз Лтд.", Индия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Описание" (таблетки со сколами и темными вкраплениями).
- <a id="p100012"></a>Максиган, таблетки N 100 серии G 16068, производства фирмы "Юникем Лабораториз Лтд.", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" - по показателю "Описание" (таблетки со сколами и черными вкраплениями).
3. <a id="p100013"></a>Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля лекарственных средств":
- <a id="p100014"></a>Умкалор, раствор 20 мл серии 007 от 03.01, производства фирмы "Изо-Арцнаймиттель ГмбХ энд Ко КГ", Германия, поставщик ЗАО "Аптека-Холдинг" - по показателям: "Описание" (мутная жидкость с хлопьевидным осадком), "Маркировка" (не указаны условия хранения).
- <a id="p100015"></a>Магнерот, таблетки 500 мг N 20 серий 010622А от 06.01, 020228А от 02.02, производства фирмы "Верваг Фарма ГмбХ", Германия, поставщик ЗАО ЦВ "Протек" - по показателю "Маркировка" (на первичной упаковке не указано содержание препарата в таблетке, на вторичной упаковке не указаны: международное непатентованное название, состав).
4. <a id="p100016"></a>Забракованные ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100017"></a>Супрастин, таблетки 25 мг N 20 серии 4010302, производства фирмы "Эгис", Венгрия, поставщик ЗАО ТМК "Фармэкс" - по показателю "Маркировка" (на блистере не указано количество действующего в-ва, на картонной коробке не указаны: способ применения, предупредительные надписи, условия хранения, вспомогательные в-ва, условия отпуска из аптек).
- <a id="p100018"></a>Клотримазол, раствор 1% 15 мл серии 20602, производства фирмы "Терполь фармацевтический завод АО", Польша, поставщик ЗАО ЦВ "Протек", филиал "Протек-22" - по показателю "Упаковка" (негерметичность укупорки флаконов).
5. <a id="p100019"></a>Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- <a id="p100020"></a>Берлон, таблетки N 100 серии Е031, производства фирмы "Ауробиндо Фарма Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" - по показателям: "Описание" (таблетки с вкраплениями желтого цвета), "Маркировка" (неверно указаны условия хранения: "Хранить в прохладном, сухом месте", по НД д.б. "В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре").
6. <a id="p100021"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" г. Оренбург:
- <a id="p100022"></a>Алмагель, суспензия 170 мл серии 690102, производства фирмы "Балканфарма", Болгария, поставщик МУЗ ОГАО "Аптечный склад" - по показателю "Микробиологическая чистота".
7. <a id="p100023"></a>Забракованные "Краевой Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ставропольского края":
- <a id="p100024"></a>Мильгамма, раствор 2 мл N 5 серии 020138, производства фирмы "Верваг Фарма ГмбХ", Германия, поставщик ООО "Медчеста" - по показателю "Описание" (раствор с осадком).
8. <a id="p100025"></a>Забракованные КГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Приморского края:
- <a id="p100026"></a>Кука, сироп 100 мл серии 184-К, производства фирмы "Мултани Фармасьютикалз Лтд.", Индия, поставщик ЗАО НПК "Катрен" - по показателю "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках отсутствуют предупреждающие надписи: "Не превышать указанной дозы", "Беречь от детей", условия отпуска).
- <a id="p100027"></a>Магнерот, таблетки 500 мг N 20 серии 020227 А, производства фирмы "Верваг Фарма ГмбХ & Ко", Германия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл ЛТД" - по показателю "Маркировка" (на блистере отсутствует содержание препарата в таблетке, на картонной коробке отсутствуют надписи предусмотренные НД).
- <a id="p100028"></a>Лоринден А, мазь 15 г серии 21101, производства фирмы "Ельфа фармацевтический завод СА", Польша, поставщик ООО "Фармитон" - по показателю "Упаковка" (негерметичная запайка у основания туб).
<a id="p100029"></a>Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком.
<a id="p100030"></a>Об исполнении доложите.
<a id="p100031"></a>Одновременно, Департамент информирует, что во изменение письма Департамента от 25.10.2002 г. N 291-22а/65, [п. 7,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a65#p100021) препарат "Гельминтокс, суспензия 0,125 г / 2,5 мл 15 мл" серии 02001, производства фирмы "Иннотек Интернасиональ", Франция, разрешен к реализации.

<div align="right">

<a id="p100032"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---
