---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.12.2003 N 291-22А/58"
number: "291-22А/58"
issued_on: 2003-12-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a58"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.12.2003 N 291-22А/58

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.12.2003 N 291-22А/58

"Об изъятии из фармобращения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 19 декабря 2003 г. N 291-22а/58**

<a id="p100006"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ФАРМОБРАЩЕНИЯ**

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что ЗАО "Росмедпрепараты", приняло решение об изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации препарата "Андипал", таблетки серий: 010403, 020403, 030403, 040403, 050403, 060403, 070403, 080403, 090403, 100403, 110603, 120603, 130603, 150603.
<a id="p100008"></a>Указанные серии данного препарата подлежат возврату заводу-изготовителю ЗАО "Росмедпрепараты", в связи с выявлением производителем, при проведении планового анализа, несоответствия архивных образцов требованиям ФС 42-3056-99, Изменения N 1 от 26.01.2000 г. по показателю "Описание".
<a id="p100009"></a>Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>И.о. руководителя Департамента<br>
А.А.ТОПОРКОВ

</div>




---