Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.12.2003 № 291-22А/58

«Об изъятии из фармобращения»

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что ЗАО «Росмедпрепараты», приняло решение об изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации препарата «Андипал», таблетки серий: 010403, 020403, 030403, 040403, 050403, 060403, 070403, 080403, 090403, 100403, 110603, 120603, 130603, 150603.

Указанные серии данного препарата подлежат возврату заводу-изготовителю ЗАО «Росмедпрепараты», в связи с выявлением производителем, при проведении планового анализа, несоответствия архивных образцов требованиям ФС 42-3056-99, Изменения № 1 от 26.01.2000 г. по показателю «Описание».

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.

---