--- title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.07.2003 N 291-22А/29" number: "291-22А/29" issued_on: 2003-07-14 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a29" --- ## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.07.2003 N 291-22А/29 # <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.07.2003 N 291-22А/29 (с изм. от 07.05.2004) <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ** **ПИСЬМО**
от 14 июля 2003 г. N 291-22а/29
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств: 1. Забракованные Институтом Государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России: - Кальция глюконат, порошок серии 0102064, производства фирмы "Ruibang Laboratories", Китай - по показателю "Микробиологическая чистота". 2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области: - Софрадекс, капли (глазные и ушные) 5 мл серии 302078, производства фирмы "Хехст Мэрион Руссель Лтд", Индия, поставщик ООО "Фармос" - по показателю "Упаковка" (негерметичность укупорки). - Софрадекс, капли (глазные и ушные) 5 мл серии 302057, производства фирмы "Хехст Мэрион Руссель Лтд", Индия, поставщик ООО "Сигма-Фарма" - по показателю "Упаковка" (негерметичность укупорки). 3. Забракованные РГУ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава Чувашской Республики: - Кеналог, суспензия для инъекций 40 мг/мл 1 мл серии А00058, производства фирмы "КРКА", Словения, поставщик ООО "ФАРМ-ЭН" - по показателям: "Описание" (суспензия с агломератами), "Количественное определение". 4. Забракованные ФГУ "Центр сертификации Министерства здравоохранения Российской Федерации": - Флексен, лиофилизат 100 мг (в комплекте с растворителем) серии 002/002, производства фирмы "Италфармако С.п.А.", Италия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "рН". - Блемарен, таблетки шипучие N 80 серии 022012, производства фирмы "Эспарма ГмбХ", Германия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Внешний вид раствора". - Эспа-Липон, таблетки покрытые оболочкой, 200 мг N 30 серии 002142, производства фирмы "Эспарма ГмбХ", Германия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Средняя масса". 5. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Республики Бурятии: - Нормакс, капли (глазные и ушные) 0.3% 5 мл серии FA2008W, производства фирмы "Ипка Лабораториз Лтд", Индия, поставщик ООО "Елена Импекс" - по показателю "Описание" (раствор с хлопьевидным осадком). - Дексаметазон, (капли глазные) 1 мг/мл 10 мл серии 05UH1002, производства фирмы "Польфа, Варшавский фармацевтический завод", Польша, поставщик филиал ЗАО "Протек-27", г. Иркутск - по показателю "Описание" (неоднородная суспензия с агломератными образованиями, при встряхивании однородность дисперсии не восстанавливается). 6. Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации и контроля лекарственных средств": - Преднизолон, раствор для инъекций 30 мг/мл 1 мл N 3 серии S-215 от 07.2002, производства фирмы "Фармэдж Лайфсаинс Пвт.Лтд", Индия, поставщик ООО "Альфамед" - по показателю "Маркировка" (неверно указаны условия хранения: "В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С", по НД д.б. "В защищенном от света месте при температуре от 8 град. С до 15 град. С"). 7. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Воронеж: - Нормакс, капли (глазные и ушные) 5 мл серии FA2010W, производства фирмы "Ипка Лабораториз Лимитед", Индия, поставщик ООО "АСТ-фарма" - по показателю "Описание" (раствор с посторонними включениями). - Окумол, капли глазные 0.5% 5 мл серии 5202, производства фирмы "Вейв Фармасьютикалс Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Интерлизинг-Фарм" - по показателю "Описание" (раствор с посторонними включениями). 8. Забракованные Мурманским центром стандартизации, метрологии и сертификации: - Ранитидин, таблетки покрытые оболочкой, 150 мг N 20 серии 107, производства фирмы "Серена Фарма Пвт. Лтд. для Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.", Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" - по показателю "Упаковка" (в картонные пачки вложены инструкции по применению на таблетки каптоприла). 9. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства Обороны Российской Федерации: - Капсулы твердые желатиновые N 0 серии 20021220 от 12.2002 г., производства фирмы "Ассосиатед Капсуле Лимитед", Индия, поставщик ЗАО "Северная звезда ЛТД" - по показателю "Средний вес капсул". 10. Забракованные ГУЗ "Белгородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств": - Ципрофлоксацин, раствор для инъекций 200 мг 100 мл серии 102018 от 03.2002, производства фирмы "Вокхардт Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Империя-фарма" - по показателю "Маркировка" (указан срок годности 3 г., по НД должно быть 2 года). Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком. Об исполнении доложите. Одновременно, Департамент информирует, что во изменение писем Департамента: от 06.03.2003 г. [N 291-22а/11,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a11#p100024) от 26.05.2003 г. [N 291-22а/20](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a20#p100012) и от 28.05.2003 г. [N 291-22а/21,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a21#p100018) препарат Горпилс, таблетки для рассасывания серий GOR-2022, GOR-2021, GME-2007, производства фирмы Джепак Интернейшнл, Индия, разрешен к реализации. И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
---