--- title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.04.2002 N 291-22А/20" number: "291-22А/20" issued_on: 2002-04-08 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a20-2002" --- ## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.04.2002 N 291-22А/20 # <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.04.2002 N 291-22А/20 (с изм. от 30.08.2002) <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ** **ПИСЬМО**
от 8 апреля 2002 г. N 291-22а/20
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежат срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств: - Ферроплекс, драже N 100 серии 1891200, производства фирмы "Биогал СА", Венгрия, поставщик МП "Аптека", г. Ржев - по показателю "Маркировка" (инструкция по применению не на русском языке). - Ферроплекс, драже N 100 серии 0320301, производства фирмы "Биогал СА", Венгрия, поставщик ООО "Дин" - по показателю "Маркировка" (инструкция по применению не на русском языке). - Ферроплекс, драже N 100 серии 0110101, производства фирмы "Биогал СА", Венгрия, поставщик ЗАО "ПрофитМед" - по показателю "Маркировка" (инструкция по применению не на русском языке). - Трирезид К, таблетки покрытые оболочкой, N 40 серии 114101 от 09.01, производства фирмы "Плива АО", Хорватия, поставщик ООО МФФ "Аконит" - по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке отсутствуют: условия хранения и предупредительные надписи). - Имидил, крем 1% 20 г серии 345 от 09.2000, производства фирмы "Лайка Лабс Лимитед", Индия, поставщик ООО "Дин" - по показателю "Маркировка" (на первичной и вторичной упаковках неверно указано название препарата, не указаны: дозировка препарата, предупредительные надписи, на первичной упаковке не указано годен до...). 2. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан": - Микозолон, мазь 15 г серий G13039А от 03.2001 г., G13037 от 03.01, производства фирмы "Гедеон Рихтер", Венгрия, поставщик КУП "Медснаб" - по показателю "Описание" (мазь с механическими включениями в виде твердых частиц). 3. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства Обороны Российской Федерации: - Ацикловир, таблетки 0.2 г серии 822699 от 10.1999 г., производства фирмы "Здравле ХФЗ", Югославия, поставщик ОАО "Фармимекс" - по показателю "Распадаемость". 4. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области": - Золфин, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г серии 0002KKW от 06.2000, производства фирмы "Ипка Лабораториз Лтд", Индия, поставщик ООО "Елена Импекс" - по показателю "Цветность". 5. Забракованные Ростовским территориальным отделом контроля качества лекарств Фармуправления Министерства здравоохранения Ростовской области: - Флюколдекс, суспензия 100 мл серии N/433 от 11.2000 г., производства фирмы "Наброс Фарма Пвт Лтд", Индия, поставщик ООО "Дон Лек" - по показателям: "Описание" (суспензия с кристаллическим осадком), "Маркировка" (отсутствует надпись: "Беречь от детей"). 6. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецка: - Беродуал, раствор для ингаляций 20 мл серии 032051А, производства фирмы "Берингер Ингельхайм Италия С.п.А., подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ", Италия, поставщик ООО "НПУ Вита+" (через ОГУП Липецкфармация) - по показателю "Описание" (жидкость с механическими включениями черного цвета). - Ранитидин, таблетки 0.15 г N 100 серии 137048, производства фирмы "Панацея Биотек Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Корал-мед" - по показателю "Описание" (таблетки с резким посторонним запахом). - Галазолин, капли (назальные) 0.1% 10 мл серии 57UK от 1100, производства фирмы "Польфа, Варшавский фармацевтический завод", Польша, поставщик НПЦ "Вита+" г. Москва, через ОГУП "Липецкфармация" - по показателям: "Упаковка" (флаконы без вторичной упаковки), "Маркировка" (на этикетке не указано количество активного в-ва в 1 мл, отсутствует надпись "Защищать от света"). 7. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Комитета по управлению фармацевтической деятельностью Администрации Красноярского края: - Зиртек, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг N 7 серии 01А19С, производства фирмы "ЮСБ СА", Бельгия, поставщик ООО "Енисеймед" - по показателю "Срок годности" (указан 5 лет, по НД д.б. 4 года). - Никоретте, раствор для ингаляций 10 мг в картридже (ингалятор) N 6 серии САОЗОF, производства фирмы "Фармация и Апджон АБ", Швеция, поставщик ООО "Енисеймед" - по показателю "Срок годности" (указан 1 г. 10 мес., по НД д.б. 3 г.). - Ламизил, спрей 1% 30 мл серии 106MFD0200, производства фирмы "Новартис Фарма АГ", Швейцария, поставщик ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-7" - по показателю "Срок годности" (в инструкции по применению указан срок годности 2 г., согласно НД срок годности 3 г.). 8. Забракованные ГУП "Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ" ВНЦ БАВ: - Трависил, таблетки (со вкусом лимона) N 16 серии 312, производства фирмы "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ООО "Гигия-Фарм" - по показателю "Описание" (таблетки со сколами). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите. Руководитель Департамента В.Е.АКИМОЧКИН ---