---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.01.2004 N 291-22А/2"
number: "291-22А/2"
issued_on: 2004-01-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a2"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.01.2004 N 291-22А/2

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.01.2004 N 291-22А/2

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 20 января 2004 г. N 291-22а/2**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные Центральной лабораторией контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации:
- <a id="p100008"></a>Доксициклина гидрохлорид, капсулы 0.1 г серий 020103, 190603, производства фирмы "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ГУП Межбольничная аптека МЦ УД Президента РФ - по показателю "Растворение".
- <a id="p100009"></a>Викасола раствор для инъекций 1% 1 мл N 10 серии 120703, производства фирмы "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ГУП "Межбольничная аптека" - по показателям: "Упаковка" (в пачках отсутствуют ножи для вскрытия ампул), "Маркировка" (маркировка нечеткая, частично стертая).
- <a id="p100010"></a>Дибазола раствор для инъекций 1% 1 мл серии 290601, производства фирмы "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ГУП "Межбольничная аптека" - по показателю "Упаковка" (в картонных пачках отсутствуют скарификаторы или ножи для вскрытия ампул).
2. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100012"></a>Рифампицин в капсулах 0.15 г серии 070203, производства фирмы АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ЗАО "МИО" - по показателю "Описание" (содержимое капсул - порошок от светло-красного до коричнево-красного цвета с белыми вкраплениями).
3. <a id="p100013"></a>Забракованные ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100014"></a>Антигриппокапс, капсулы N 10 серии 15032003, производства фирмы "Минскинтеркапс СП Беларусско-Американское", Беларусь, поставщик ООО "Фарма" - по показателю "Описание" (скомковавшийся порошок).
4. <a id="p100015"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
- <a id="p100016"></a>Викасола раствор для инъекций 1% 1 мл серии 170803, производства фирмы "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ООО "Медицинские технологии" - по показателю "Маркировка" (нечеткая маркировка на ампулах).
- <a id="p100017"></a>Антигриппокапс, капсулы N 10 серии 13032003, производства фирмы "Минскинтеркапс СП Беларусско-Американское", Беларусь, поставщик ГУП "Фармация" - по показателю "Описание" (скомковавшийся порошок).
5. <a id="p100018"></a>Забракованные ГУЗ "Республиканский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения Республики Карелия:
- <a id="p100019"></a>Доксициклина гидрохлорид 0.1 г в капсулах N 10 серии 020103, производства фирмы АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ГУП "Желдорфармация" МПС Р, Октябрьский филиал - по показателю "Упаковка" (отсутствует вторичная упаковка и инструкция по применению).
- <a id="p100020"></a>Пиралгин, таблетки N 10 серии 130803, производства фирмы АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ЗАО "Империя-фарма" - по показателю "Описание" (часть таблеток с выщербленными краями или темными пятнами).
- <a id="p100021"></a>Холензим, таблетки покрытые оболочкой, N 10 серии 130503, производства фирмы "Белмедпрепараты АО", Беларусь, поставщик ГУП "Желдорфармация", Октябрьский филиал - по показателю "Описание" (часть таблеток с темными вкраплениями).
6. <a id="p100022"></a>Забракованные Нижегородским областным Центром по контролю качества и сертификации лекарственных средств:
- <a id="p100023"></a>Аджисепт, пастилки (со вкусом меда + лимона) N 24 серии AHL-3002, производства фирмы "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО ЦВ "Протек", филиал "Протек-5" - по показателю "Описание" (пастилки желтого цвета с черными вкраплениями).
7. <a id="p100024"></a>Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- <a id="p100025"></a>Рутин, субстанция-порошок серии 021208 от 12.02 г., производства фирмы "Сычуаньская Фармацевтическая Компания Сели Лтд", Китай, поставщик ООО фирма "Феникс" - по показателям: "Нерастворимые субстанции", "Количественное определение", "Хлорофилл и пигменты, растворимые в эфире".
8. <a id="p100026"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" МЗ Хабаровского края:
- <a id="p100027"></a>Тентекс форте, таблетки покрытые оболочкой, N 100 серии 30705-Е, производства фирмы "Хималайя Драг Ко", Индия, поставщик ИП "Осиевский А.И." - по показателю "Описание" (оболочка таблеток растрескавшаяся).
- <a id="p100028"></a>Гастрофарм, таблетки 2,5 г серии 06082002, производства фирмы "Пластхим ЕАД", Болгария, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", Хабаровский филиал - по показателю "Описание" (оболочка таблеток растрескавшаяся).
<a id="p100029"></a>Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком.
<a id="p100030"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100031"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---
