---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.05.2004 N 291-22А/19"
number: "291-22А/19"
issued_on: 2004-05-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a19"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.05.2004 N 291-22А/19

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 07.05.2004 N 291-22А/19

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 7 мая 2004 г. N 291-22а/19**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ООО "Окружной центр сертификации" Новосибирской области:
- <a id="p100008"></a>Рутин, субстанция-порошок серий 030922 от 09.2003, 031006 от 10.2003, производства фирмы "Сычуаньская Фармацевтическая Компания Сели Лтд", Китай - по показателям: "Микробиологическая чистота", "Срок годности" (указан 4 г., по НД д.б. 3 г.).
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан":
- <a id="p100010"></a>Максиган, раствор для инъекций 5 мл N 5 серии G25134 от 10.2002, производства фирмы "Юникем Лабораториз Лтд.", Индия, поставщик ООО ПКФ "Идельфарм", г. Казань - по показателям: "Упаковка", "Маркировка" (ампулы испачканы клеем. Этикетки на ампулах отклеены, номер серии, дата выпуска и срок годности на этикетках частично стерты).
3. <a id="p100011"></a>Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области":
- <a id="p100012"></a>Трависил, сироп 100 мл серии 2008, производства фирмы "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Диафарм-М" - по показателям: "Описание" (жидкость с посторонним запахом), "Маркировка" (на картонной пачке отсутствуют номер серии и срок годности).
4. <a id="p100013"></a>Забракованные СПб ГУЗ "Северо-Западный Центр по контролю качества и сертификации лекарств":
- <a id="p100014"></a>Лорпилс, таблетки для рассасывания [со вкусом лимона] серии LLE-06 от 09.2002 г., производства фирмы "Лотус Лабораториз Пвт. Лтд", Индия, поставщик ООО "ПрофитМед Санкт-Петербург" - по показателю "Описание" (таблетки с черными вкраплениями, белым налетом, с выщербленными краями).
5. <a id="p100015"></a>Забракованные ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- <a id="p100016"></a>Викасола раствор для инъекций 1% 1 мл серии 231003, производства фирмы "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ООО "Интеркер", ООО "Северная Звезда - Омск" - по показателю "Маркировка" (маркировка на ампулах полустерта, часть ампул без маркировки).
- <a id="p100017"></a>Аллохол, таблетки покрытые оболочкой, N 50 серии 580703, производства фирмы "Белмедпрепараты АО", Беларусь, поставщик ООО "Медэкспорт" - по показателю "Описание" (часть таблеток с растрескавшейся оболочкой).
6. <a id="p100018"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Воронеж:
- <a id="p100019"></a>Баралгин М, таблетки 0.5 г N 100 серии 023029, производства фирмы "Хехст Марион Руссель Лимитед", Индия, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл - Воронеж" - по показателю "Маркировка" (в инструкции по применению указан срок годности 4 г., по НД д.б. 3 г.).
7. <a id="p100020"></a>Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Уфа:
- <a id="p100021"></a>Метролакэр, раствор для инфузий 5 мг/мл серии 9-301677, производства фирмы "Ла Кэр Фарма Лимитед", Индия, поставщик ООО "Саламат" - по показателю "Срок годности" (в инструкции по применению указан срок годности 3 г., по НД д.б. 5 л.).
- <a id="p100022"></a>Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл серии 841103, производства фирмы ОАО "Здоровье - фармацевтическая фирма", Украина, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл" - по показателю "Упаковка" (отсутствует инструкция по применению).
- <a id="p100023"></a>Трависил, сироп 100 мл серии 3004, производства фирмы "Плетхико Фармасьютикалз Лтд", Индия, поставщик ГУП "Башфармация" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
- <a id="p100024"></a>Аджисепт классический, пастилки серии LCL-3011, производства фирмы "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "Башмедсервис" - по показателю "Описание" (часть пастилок со сколами и растрескавшейся поверхностью).
8. <a id="p100025"></a>Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- <a id="p100026"></a>Астрасепт, пастилки [со вкусом вишни + ментола] серии АСМ-028 от 11.02, производства фирмы "Фермента Биотек Лтд", Индия, поставщик ЗАО ЦВ "Протек", филиал "Протек-16" - по показателю "Описание" (пастилки со сколами, частично деформированы).
9. <a id="p100027"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- <a id="p100028"></a>Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл серии 60204, производства фирмы "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ООО "Биомед" - по показателю "Механические включения".
<a id="p100029"></a>Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком.
<a id="p100030"></a>Об исполнении доложите.
<a id="p100031"></a>Одновременно Департамент информирует, что во изменение писем Департамента: от 23.12.2003 г. N 291-22а/59, [п. 3,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a59#p100013) препарат "Ифенек, порошок 1% 30 г" серии 02CL448, производства фирмы "Италфармако С.п.А.", Италия и от 14.07.2003 г. N 291-22а/29, [п. 4,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a29#p100015) препарат "Флексен, лиофилизат 100 мг (в комплекте с растворителем)" серии 002/002, производства фирмы "Италфармако С.п.А.", Италия, разрешены к выпуску в обращение.

<div align="right">

<a id="p100032"></a>И.о. руководителя Департамента<br>
А.А.ТОПОРКОВ

</div>




<a id="p100033"></a>

---
