---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2004 N 291-22А/17"
number: "291-22А/17"
issued_on: 2004-04-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a17"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2004 N 291-22А/17

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 28.04.2004 N 291-22А/17

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 28 апреля 2004 г. N 291-22а/17**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецка:
- <a id="p100008"></a>Можжевельника плоды 50 г серии 131003, производства ООО "Апекс", поставщик Медтехкомплекс, через ОГУП "Липецкфармация" - по показателю "Маркировка" (неверно указано применение препарата).
- <a id="p100009"></a>Нафтизина раствор, (капли назальные) 0.05% 10 мл серии 3621103, производства ООО "Славянская аптека", поставщик ООО "Морон" - по показателю "Механические включения".
2. <a id="p100010"></a>Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Республики Тыва:
- <a id="p100011"></a>Желчь медицинская консервированная 250 мл серии 051203, производства ООО "Ростовский мясокомбинат", поставщик "Агроресурс" - по показателю "Маркировка" (на флаконе указана серия 051103, на картонной коробке указана серия 051203).
- <a id="p100012"></a>Календулы настойка 50 мл серии 10104, производства ООО "Юнифарм", поставщик ЗАО НПК "Катрен" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
3. <a id="p100013"></a>Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:
- <a id="p100014"></a>Сульфацил натрия раствор 20% (капли глазные), 10 мл серии 020903, производства ООО "Эргофарм", поставщик ЗАО ЦВ "Протек", филиал "Протек-18" - по показателю "Механические включения".
- <a id="p100015"></a>Тауфона раствор 4% (глазные капли), 10 мл серии 21112003, производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", поставщик ЗАО ЦВ "Протек", филиал "Протек-18" - по показателю "Механические включения".
4. <a id="p100016"></a>Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- <a id="p100017"></a>Меди сульфат, субстанция серии 63 от 03.03, производства ЗАО "Каштымский медеэлектролитный завод", поставщик ГУП НСО "Фармация" - по показателю "Прозрачность".
- <a id="p100018"></a>Магния окись, субстанция серии 3 от 05.03 г., производства Михайловский содовый комбинат, поставщик ООО "Антей-98" - по показателям: "Описание" (порошок кремового цвета, по НД д.б. белого цвета), "Растворимость", "Прозрачность и цветность", "Количественное определение".
- <a id="p100019"></a>Метиленовый синий, субстанция серии 10 от 10.02 г., производства АО ПО "Тос", поставщик ООО "Антей-98" - по показателям: "Сульфатная зола", "Количественное определение".
5. <a id="p100020"></a>Забракованные Нижегородским областным Центром по контролю качества и сертификации лекарственных средств:
- <a id="p100021"></a>Бициллин-3, порошок для приготовления суспензии для инъекций 600 тыс. ЕД серии 250403, производства ОАО "Синтез АКО", поставщик ООО "Фармкомплект" - по показателю "Маркировка" (маркировка на флаконах расплывчатая, на отдельных флаконах нечитаемая).
6. <a id="p100022"></a>Забракованные ГУЗ "Белгородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100023"></a>Глицерин серии 6 от 04.2003 г., производства ООО "Московский мыловаренный завод", перефасовано ООО "Химмед", поставщик ЗАО "Фармкомплект" - по показателю "Описание" (мутная сиропообразная жидкость).
7. <a id="p100024"></a>Забракованные ГУ "Алтайский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100025"></a>Абисиб, экстракт для приема внутрь [жидкий] 450 мл серии 070703, производства ЗАО "Биоэпл НПЦ", поставщик ЗАО НПК "Катрен" - по показателю "Маркировка" (на пачке отсутствуют: номер серии, срок годности, условия хранения, предупредительные надписи, условия отпуска, штрих-код. На этикетке флакона и пачке указаны разные регистрационные номера).
8. <a id="p100026"></a>Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Пензы:
- <a id="p100027"></a>Сальбутамол, аэрозоль 12 мл серии 100104, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко, поставщик ООО "Сигма-Фарма" - по показателю "Маркировка" (на первичной упаковке указана серия 50104, на вторичной упаковке указана серия 100104).
9. <a id="p100028"></a>Забракованные ГУЗ "Северо-Западный Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100029"></a>Парацетамола таблетки 0.5 г серии 030303, производства ЗАО "Еврофарм", поставщик ООО "Промкапитал" - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с серыми вкраплениями).
- <a id="p100030"></a>Синафлана мазь 0.025% серии 011003, производства ООО "Фармновация", поставщик ЗАО "Фармацентр Плюс" - по показателю "Маркировка" (на вторичной упаковке отсутствует надпись: "Хранить в недоступном для детей месте").
<a id="p100031"></a>Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств" зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком.
<a id="p100032"></a>Об исполнении доложите.
<a id="p100033"></a>Одновременно, Департамент информирует, что во изменение письма Департамента от 04.03.2004 г. N 291-22а/7, [п. 6,](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22a7#p100019) препарат "Панангин, таблетки покрытые пленочной оболочкой" серий: Т36501А от 06.03 г. и Т35313А от 05.03 г. производства фирмы "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия, разрешен к выпуску в обращение.

<div align="right">

<a id="p100034"></a>И.о. руководителя Департамента<br>
А.А.ТОПОРКОВ

</div>




<a id="p100035"></a>

---
