Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.01.2004 № 291-22/9
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.01.2004 N 291-22/9. 291-22/9. 15.01.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-291-229
<О направлении информации при выявлении несоответствия ЛС требованиям НД>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
от 15 января 2004 г. № 291-22/9
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в целях упорядочения работы для создания базы данных о забракованных препаратах, необходимо направлять в Департамент информацию о случаях выявления несоответствия лекарственного средства требованиям нормативной документации при проведении сертификации лекарственных средств или в процессе обращения.
Информацию необходимо направлять в Департамент в соответствии с прилагаемой формой по адресу: 101479, Москва, Вадковский пер., д. 18/20, defect@regmed.ru
ФОРМА ДЛЯ НАПРАВЛЕНИЯ В ДЕПАРТАМЕНТ ИНФОРМАЦИИ О СЛУЧАЯХ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕСООТВЕТСТВИЯ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ НД
Описание ЛС (в соответствии с ГосРеестром ЛС)
Производитель
| Наименование производителя | |
|---|---|
| Страна производителя |
Информация о сертификате соответствия
| № сертификата, дата | |
|---|---|
| Кем выдан |
Поставщик
| Наименование поставщика | |
|---|---|
| № лицензии на право фармдеятельности | |
| Дата выдачи лицензии | |
| На какой срок выдана | |
| Кем выдана |
Показатели несоответствия
| Показатель | Расшифровка несоответствия |
|---|---|