---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 N 291-22/8"
number: "291-22/8"
issued_on: 2002-01-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-228-2002"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 N 291-22/8

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 N 291-22/8

<О необходимости указания количества препаратов в письмах>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 21 января 2002 г. N 291-22/8**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, ответственный в Минздраве России за проведение клинических исследований лекарственных средств, обращает Ваше внимание на необходимость указывать, в представляемых в Минздрав России письмах о ввозе и вывозе лекарственных средств, биологических и других образцов в рамках клинических исследований, количество препаратов, исходя из схемы лечения больных, предусмотренной в программе клинического исследования и объемы ввоза и вывоза биологических и других образцов, получаемых в ходе клинического исследования.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---