Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.01.2002 № 291-22/8

<О необходимости указания количества препаратов в письмах>

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, ответственный в Минздраве России за проведение клинических исследований лекарственных средств, обращает Ваше внимание на необходимость указывать, в представляемых в Минздрав России письмах о ввозе и вывозе лекарственных средств, биологических и других образцов в рамках клинических исследований, количество препаратов, исходя из схемы лечения больных, предусмотренной в программе клинического исследования и объемы ввоза и вывоза биологических и других образцов, получаемых в ходе клинического исследования.

---