---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.05.2002 N 291-22/70"
number: "291-22/70"
issued_on: 2002-05-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-2270-2002"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.05.2002 N 291-22/70
# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.05.2002 N 291-22/70
"Разъяснения по письму от 19.05.2002 N 291-22/67"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 30 мая 2002 г. N 291-22/70**
**РАЗЪЯСНЕНИЯ ПО ПИСЬМУ ОТ 19.05.2002 N 291-22/67**
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, в связи с многочисленными обращениями по [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-291-2267-2002) от 19.05.2002 N 291-22/67 разъясняет следующее.
В целях осуществления контроля качества и процедуры регистрации лекарственных средств при ввозе на территорию субъектов Российской Федерации местные центры (органы) по сертификации осуществляют идентификацию товара по 3 показателям: "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".
В случаях возникновения сомнения в качестве происхождения товара осуществляют идентификацию товара в соответствии с требованиями нормативных документов (НД, ФС, ВФС, ФСП).
По результатам идентификации выдается заключение Центра (Органа по сертификации). Для осуществления идентификации субъекты обращения лекарственных средств представляют в Орган по сертификации образцы лекарственных средств, товарно-сопроводительные документы и копию сертификата соответствия, заверенную в установленном Правительством РФ порядке.