Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.05.2002 № 291-22/70
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.05.2002 N 291-22/70. 291-22/70. 30.05.2002. https://bukva.ai/docs/pismo-291-2270-2002
«Разъяснения по письму от 19.05.2002 № 291-22/67»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, в связи с многочисленными обращениями по письму от 19.05.2002 № 291-22/67 разъясняет следующее.
В целях осуществления контроля качества и процедуры регистрации лекарственных средств при ввозе на территорию субъектов Российской Федерации местные центры (органы) по сертификации осуществляют идентификацию товара по 3 показателям: «Описание», «Упаковка» и «Маркировка».
В случаях возникновения сомнения в качестве происхождения товара осуществляют идентификацию товара в соответствии с требованиями нормативных документов (НД, ФС, ВФС, ФСП).
По результатам идентификации выдается заключение Центра (Органа по сертификации). Для осуществления идентификации субъекты обращения лекарственных средств представляют в Орган по сертификации образцы лекарственных средств, товарно-сопроводительные документы и копию сертификата соответствия, заверенную в установленном Правительством РФ порядке.